Eigenschaften und Anwendungsumwandlung von 2-Fluorphenol
2-fluorphenol ist eine farblose und transparente Flüssigkeit bei Raumtemperatur und Druck . 2- Fluorphenol ist ein Phenolderivat mit signifikanter Säure und scharfen Geruch; Aufgrund des Elektronen-With-Drawing-Effekts von Fluoratomen auf den Benzolring ist seine Säure stärker als Phenol . 2- Fluorphenol als Intermediat in organischer Synthese und Pharmazeutika-Chemie verwendet werden und kann in der Herstellung und der Produktion von Desinfektanten, Funglikidien, Phenolenhöfen, Phenolefektanten, ihrbikide, ihren Bikidaten, ihres Bikids, ihren Bäusen, ihren Bikidaten, ihren Bikidaten, ihren Bikidaten, der Bikide, ihren Bikididen, ihren Bikididen, der Bikide, der Bibel.
Löslichkeit
2-Fluorphenol kann in gemeinsamen organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan, Tetrahydrofuran usw. gelöst werden und können auch in alkalischen wässrigen Lösungen gelöst werden.
Anwendungsumwandlung
Anwendungsumwandlung von 2-Fluorphenol
Bei 0 Grad wurde eine Dichlormethan-Lösung von 2-Fluorphenol langsam zu einer rauchenden Salpetersäurelösung (2,3 Äquivalente) zugegeben, und dann wurde das Reaktionsgemisch 18 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Nach Abschluss der Reaktion wurde das Reaktionsgemisch sorgfältig in Wasser verdünnt, und dann wurde das Reaktionsgemisch dreimal mit Dichlormethan extrahiert. Alle organischen Schichten wurden kombiniert und über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet, die Austrocknung herausgefiltert und das Filtrat verdampft. Schließlich wurde der Rückstand durch Säulenchromatographie auf Kieselgel unter Verwendung von Erdölether/Ethylacetat als Eluent gereinigt, um das Zielprodukt zu erhalten. [1]
Anwendungsumwandlung von 2-Fluorphenol
Unter der Argonatmosphäre wurde Dimethylthioboran (1 ml, 10,5 mmol, 1 Äquivalent) zu einem trockenen Reaktionskolben gegeben, das Reaktionsgemisch wurde auf null Grad abgekühlt und dann wurde 2-Fluorphenol (3,1 ml, 34,7 mmol, 3,3 Äquivalente) zum Mischen langsam zugegeben. Das Reaktionsgemisch wurde langsam auf Raumtemperatur erwärmt und 12 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Nach Abschluss der Reaktion wird Dimethylsulfid durch einen Kurzweit-Destillationskopf entfernt, und das Produkt wird dann auf 100 Grad erhitzt, um überschüssige 2-Fluorphenol zu entfernen und in ein Vakuum (0,1 MBAR) zum Trocknen zu platzieren, um das Zielprodukt zu erhalten. [2]
Speicherbedingungen
2-Fluorphenol ist chemisch stabil und zersetzt sich unter normalen Umständen nicht. Es hat eine signifikante Säure und ist durch alkalische Substanzen leicht neutralisiert und kann durch Oxidationsmittel leicht zerstört und . 2- Fluorphenol ist eine brennbare Chemikalie und sollte in einem versiegelten Bereich weg von Oxidationsmitteln und alkalischen Substanzen gelagert werden.