2,3,4,5,6-Pentafluorbenzylalkohol CAS-Nr.: 440-60-8

2,3,4,5,6-Pentafluorbenzylalkohol CAS-Nr.: 440-60-8

C₇H₃F₅O

CAS-Nr.: 440-60-8

2,3,4,5,6-Pentafluorbenzylalkohol ist eine vielseitige und weit verbreitete Verbindung in der chemischen Forschung und Analyse. Seine Beliebtheit beruht auf seinen einzigartigen Eigenschaften und Merkmalen, die es zu einer vorteilhaften Verbindung für verschiedene Anwendungen machen.

Vorteile von 2,3,4,5,6-Pentafluorbenzylalkohol

1. Stabilität: 2,3,4,5,6-Pentafluorbenzylalkohol ist eine äußerst stabile Verbindung, die hohen Temperaturen und extremen Bedingungen standhalten kann. Es ist hitze-, feuchtigkeits- und chemikalienbeständig und daher eine nützliche Verbindung bei vielen chemischen Reaktionen und Analysetechniken.

2. Flüchtigkeit: 2,3,4,5,6-Pentafluorbenzylalkohol ist eine flüchtige organische Verbindung, die zur Analyse leicht in Gaschromatographiesysteme eingeführt werden kann. Seine Flüchtigkeit ermöglicht eine schnelle Trennung und Detektion in Gaschromatographietechniken, was es zu einer beliebten Wahl für die Analyse in diesem Bereich macht.

3. Hohe Reaktivität: 2,3,4,5,6-Pentafluorbenzylalkohol hat eine hochreaktive Benzylgruppe und eignet sich daher für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich der Derivatisierung von Aminen, Alkoholen und Carbonsäuren. Die reaktive Benzylgruppe ermöglicht eine einfache Modifikation des Substrats und verbessert so dessen analytische Leistung und Empfindlichkeit.

4. Empfindlichkeit: 2,3,4,5,6-Pentafluorbenzylalkohol ist hochempfindlich und eignet sich daher für die Spurenanalyse. Es kann Verbindungen in geringen Mengen erkennen und messen, was es bei der Erkennung von Umweltschadstoffen, Lebensmittelzusatzstoffen und Arzneimitteln wertvoll macht.

5. Selektivität: 2,3,4,5,6-Pentafluorbenzylalkohol kann selektiv mit spezifischen funktionellen Gruppen reagieren, was zu einem einzigartigen chromatographischen Fingerabdruck für die interessierende Verbindung führt. Seine Selektivität macht es zu einem leistungsstarken Werkzeug bei der Identifizierung und Quantifizierung verschiedener Verbindungen in komplexen Gemischen.

6. Kompatibilität: 2,3,4,5,6-Pentafluorbenzylalkohol ist mit vielen verschiedenen Arten von Chromatographiesäulen und Detektoren kompatibel, was ihn zu einer vielseitigen Verbindung macht, die in einer Vielzahl von Analysetechniken verwendet werden kann.

Bedeutung von 2,3,4,5,6-Pentafluorbenzylalkohol in der wissenschaftlichen Forschung

2,3,4,5,6-Pentafluorbenzylalkohol spielt eine entscheidende Rolle in der wissenschaftlichen Forschung, insbesondere in den Bereichen Umweltanalyse, Lebensmittel- und Drogentests sowie forensische Analysen. Seine einzigartigen Eigenschaften und Vorteile ermöglichen die genaue Erkennung, Identifizierung und Quantifizierung verschiedener interessierender Verbindungen. Es ist besonders nützlich bei der Spurenanalyse, wo hohe Empfindlichkeit und Selektivität für genaue Ergebnisse unerlässlich sind.

Darüber hinaus wird 2,3,4,5,6-Pentafluorbenzylalkohol häufig als Derivatisierungsmittel in verschiedenen Analysetechniken verwendet, darunter Gas- und Flüssigkeitschromatographie, Massenspektrometrie und elektrochemische Detektion. Seine hohe Reaktivität und Selektivität gegenüber bestimmten funktionellen Gruppen machen es zu einem wertvollen Werkzeug bei der Untersuchung komplexer Gemische wie Naturprodukte, Umweltschadstoffe und Stoffwechselwege.

Industrielle Anwendungen

2,3,4,5,6-Pentafluorbenzylalkohol wird auch häufig in industriellen Anwendungen verwendet, beispielsweise bei der Herstellung von Spezialchemikalien, Pharmazeutika sowie Geschmacks- und Duftstoffen. Seine einzigartigen Eigenschaften machen es zu einem wertvollen Baustein für die Synthese vieler verschiedener Arten von Verbindungen. Darüber hinaus ermöglicht die Kompatibilität mit verschiedenen Analysetechniken eine effiziente Prozesskontrolle und Qualitätssicherung in Herstellungsprozessen.

Verpackung, Lagerung, Handhabung und Transport

2,3,5,6-Tetrafluorbenzylalkohol sollte an einem trockenen Ort bei Raumtemperatur versiegelt werden.

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