2,4,6-Trifluorbenzaldehyd Größer als oder gleich 98,0 %

2,4,6-Trifluorbenzaldehyd Größer als oder gleich 98,0 %

C₇H₃F₃O

CAS-Nr.: 58551-83-0

2,4,6-Trifluorbenzaldehyd ist eine Verbindung, die aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften und Vorteile auf dem Gebiet der organischen Synthese Aufmerksamkeit erregt hat.

1. Hohe Reaktivität:

2,4,6-Trifluorbenzaldehyd ist eine hochreaktive Verbindung, die in zahlreichen Reaktionen als vielseitiges Reagens fungieren kann. Es wird häufig bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen verwendet, darunter Arzneimittel, Agrochemikalien und Feinchemikalien. Dies liegt an seiner stark elektronenziehenden Natur, die es zu einem idealen Kandidaten für Reaktionen mit Nukleophilen macht.

2. Selektive Funktionalität:

Das Vorhandensein von drei Fluoratomen an unterschiedlichen Positionen am Benzolring von 2,4,6-Trifluorbenzaldehyd sorgt für eine selektive Funktionalisierung in komplexen organischen Molekülen. Die Fluoratome können leicht durch andere funktionelle Gruppen wie Amine, Alkohole und Thiole ersetzt werden. Diese Funktion ist besonders nützlich bei der Entwicklung und Synthese neuer Verbindungen mit spezifischen biologischen Aktivitäten.

3. Effizienter Katalysator:

2,4,6-Trifluorbenzaldehyd ist auch als effizienter Katalysator in zahlreichen Reaktionen bekannt. Ein solches Beispiel ist seine Anwendung bei der Synthese von Benzodiazepinen, einer Klasse von Arzneimitteln, die als Depressiva des Zentralnervensystems wirken. 2,4,6-Trifluorbenzaldehyd kann die Reaktion zwischen o-Phenylendiamin und -Halogenketonen katalysieren, was zur Bildung von Benzodiazepinen in hohen Ausbeuten führt.

4. Geringe Toxizität:

Im Vergleich zu anderen aromatischen Carbonylverbindungen ist 2,4,6-Trifluorbenzaldehyd relativ weniger toxisch. Aufgrund seiner geringen Toxizität ist es eine sicherere Alternative zu anderen häufig verwendeten Aldehyden wie Formaldehyd und Acetaldehyd.

Verpackung, Lagerung, Handhabung und Transport

Nonafluorbutansulfonylfluorid sollte an einem dunklen Ort aufbewahrt, trocken verschlossen und im Gefrierschrank bei -20 Grad gelagert werden

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